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略
相似试题
一患者每日服一次地高辛0.25mg，其平均稳态血药浓度0.5μg/ml，从患者症状来考虑，最好维持血药浓度在0.7μg/ml，试调整维持剂量。
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卡那霉素的最小有效浓度为l0μg/ml，最大安全治疗浓度为35μg/ml，消除半衰期为3小时，某患者以7.5mg/kg的剂量静脉注射该药后测得Co=25μg/ml，请问应以多大剂量及什么样的给药间隔时间重复给药，才能使该患者的稳态血药浓度在治疗范围内？
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利多卡因的有效血药浓度是2.4~6μg/ml，如分别以150mg/h和300mg/h的速度进行静脉滴注，问是否合适，如果使患者的稳态血药浓度在6μg/ml，则最佳滴速是多少？已知k10 = 1.04h-1，Vc=40L。
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符合单室模型特征的某药物，消除半衰期为6小时，表观分布容积为40L，以210mg的剂量多次静脉注射给药，欲使平均稳态血药浓度维持在4mg/L，求给药间隔时间。
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某药的半衰期为4h，静注100mg后，测得血药初浓度为10μg/ml，如每隔6h静脉注射100mg药物，直至达到稳态血药浓度。
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一病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少μg/mL。（已知t1/2=4h，V=60L）（）
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某药物符合双室模型特征，其体内的中央室表观分布容积为5L，中央室表观一级消除速率常数为0.lh-1，口服后胃肠道吸收率为80%，该药的最佳血药浓度为20μg/ml，若以每8小时给药一次作长期口服，试估计每次服用的剂量。
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静脉注射某药物100mg，立即测得血药浓度为1pt，g/ml，则其表观分布容积为（）
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药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升倒0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会发生怎样的变化（）。
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