A生物兼容性
B特异性
C无毒性
D短半衰期
E高灵敏度
磁共振分子探针类型有()。
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选用Gd3+-DPTA作为MR分子成像的原因为()。
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运用CEST技术进行肿瘤蛋白成像:将游离的蛋白质酰胺质子与水质子之间存在交换效应,即蛋白质氨基上的氢质子有可能脱键游离出来,并与水分子的质子进行交换,结合成水分子的一部分,该化学交换过程可以用磁共振成像的技术进行探测,从而实现间接探测人体蛋白质的磁共振成像。通过CEST的增强机制将MR分子成像中毫摩尔或者亚毫摩尔浓度量级的氨基质子放大到摩尔量级,真正实现了分子水平的无创磁共振成像。MR成像技术的优势除外。()
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运用CEST技术进行肿瘤蛋白成像:将游离的蛋白质酰胺质子与水质子之间存在交换效应,即蛋白质氨基上的氢质子有可能脱键游离出来,并与水分子的质子进行交换,结合成水分子的一部分,该化学交换过程可以用磁共振成像的技术进行探测,从而实现间接探测人体蛋白质的磁共振成像。通过CEST的增强机制将MR分子成像中毫摩尔或者亚毫摩尔浓度量级的氨基质子放大到摩尔量级,真正实现了分子水平的无创磁共振成像。
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运用CEST技术进行肿瘤蛋白成像:将游离的蛋白质酰胺质子与水质子之间存在交换效应,即蛋白质氨基上的氢质子有可能脱键游离出来,并与水分子的质子进行交换,结合成水分子的一部分,该化学交换过程可以用磁共振成像的技术进行探测,从而实现间接探测人体蛋白质的磁共振成像。通过CEST的增强机制将MR分子成像中毫摩尔或者亚毫摩尔浓度量级的氨基质子放大到摩尔量级,真正实现了分子水平的无创磁共振成像。
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运用CEST技术进行肿瘤蛋白成像:将游离的蛋白质酰胺质子与水质子之间存在交换效应,即蛋白质氨基上的氢质子有可能脱键游离出来,并与水分子的质子进行交换,结合成水分子的一部分,该化学交换过程可以用磁共振成像的技术进行探测,从而实现间接探测人体蛋白质的磁共振成像。通过CEST的增强机制将MR分子成像中毫摩尔或者亚毫摩尔浓度量级的氨基质子放大到摩尔量级,真正实现了分子水平的无创磁共振成像。
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有关MR进展的论述,错误的是()。
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关于MR进展的论述,错误的是()
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有关MR进展的论述,错误的是()
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