生药取样时，每一个包件的取样量一般规定：一般生药100～500g；粉末状药材取（），贵重药材取5～10g。

取样时，最终取平均样品的量一般是（）

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平均取样量一般不得少于作真实性、纯度和品质优良度等实验所需用量的（）

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取样时，最终取样品量一般是（）

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（）是在规定条件下同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果彼此接近的程度。

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异戊巴比妥钠的干燥失重，规定不得过4.0%，今取样1.0042g，干燥后减失重量0.0408g，请判定是否符合规定？若限度改为“4%”，而且原始数据不变，请判定是否符合规定？详细写出判定过程。

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溶出度测定法中，取样点位置及取样时间分别有什么规定？

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中国药典》规定，缓释制剂必须从释药曲线图中至少选出3个取样时间点用于表征体外药物释放度，第一点为开始0.5～2小时的取样时间点，用于考察（），第二点为中间的取样时间点，用于考察（），最后的取样时间点，用于考察（）。

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生药的灰分测定时，样品一般先粉碎成（）

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进行新药药物动力学研究时，应如何确定取样时间点？对结束时间点的确定有哪些要求？

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