A安全性和科学性
B循证医学
C获得最新最好的治疗
D诊疗规范化和个体化
E开发新药
国家药品监督管理局于()年把《药物临床试验管理规范》作为正式法规颁布。
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GCP目前正式的中文全称为()。
制定GCP的目的不包括()。
我国现阶段在实施GCP方面还存在的问题不包括()。
Ⅰ期临床试验的目的是()。
Ⅲ期临床试验的参加单位应当是( )
初步研究药物的疗效和安全性是期临床试验目的()。
临床试验单位有关临床试验的资料应当至少保存( )
以下哪种临床试验的结果可称为判别临床试验结果的最佳标准( )
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