AG-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶
BA型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型,大约见于30%的黑人中
CG-6-PD缺乏是常染色体隐性遗传
DB型G-6-PD是此酶的正常形式,约见于70%的黑人和几乎所有白种人
EG-6-PD是红细胞糖代谢无氧糖酵解途径的关键酶
下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症( )
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下列哪项不符合G-6-PD缺乏症的实验室检查( )
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下列哪些是G-6-PD缺陷症的临床类型()
G-6-PD酶缺陷可见于以下哪些类型()
G-6-PD酶缺陷症可见于以下哪些类型( )
G-6-PD酶缺乏症的筛选和确诊是试验可有哪些?
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关于G-6-PD缺陷症,下列说法正确的是()
关于G-6-PD缺陷症,下列说法正确的是( )
G-6-PD酶缺乏时,下列哪项试验阳性()
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