多选题
AG-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶
BG-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传
CA型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的白人中
DB型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黄种人和几乎所有黑人
E红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一
正确答案
答案解析
略
相似试题
下列哪些叙述符合G-6-PD（）
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下列哪项不符合G-6-PD缺乏症的实验室检查（ ）
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G-6-PD酶缺乏症的筛选和确诊是试验可有哪些?
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G-6-PD酶缺乏时，下列哪项试验阳性（）
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G-6-PD酶缺乏时，下列哪项试验阳性（ ）
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红细胞G-6-PD酶缺乏时，下列哪项试验呈阳性反应（）
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某患者诊断为G-6-PD缺乏症伴血管内溶血。下列哪项不是该患者的特异性实验室检查（ ）
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某患者诊断为G-6-PD缺乏症伴血管内溶血。下列哪项不是该患者的特异性实验室检查（）
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简述G-6-PD酶缺乏症溶血机制。
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