单选题
A脾切除对改善溶血无作用
B患者红细胞寿命缩短
C脾肿大
D常染色体隐性遗传
E慢性溶血过程
正确答案
答案解析
遗传性椭圆形红细胞增多症是一种红细胞膜蛋白基因异常所致的遗传性溶血病，多呈常染色体显性遗传。贫血、黄疸和脾肿大，是HS最常见的临床表现。HS的临床特点：慢性溶血过程，伴有急性发作的溶血性贫血。
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有关遗传性球形红细胞增多症的确诊实验为（）
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遗传性球形红细胞增多症（）
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80％的传染性单核细胞增多症的患者有（）、（）及（）三联症。
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原发性醛固酮增多症的临床特点是（）、（）。
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下述哪些实验室检查有助于传染性单核细胞增多症的诊断（）
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下述实验室检查中，有助于传染性单核细胞增多症的诊断是（ ）
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遗传性球形红细胞增多症和珠蛋白生成障碍性贫血时，红细胞渗透脆性分别是（）和（）。
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遗传性和获得性球形细胞增多症时外周血涂片中可见到（）
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患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血
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