A特发性真性性早熟
B中枢神经系统病变所致性早熟
C先天性肾上腺皮质增生病
D单纯性乳房早发育
E先天性甲状腺功能减低症伴性早熟
女孩,7个月。因逗笑少,对玩具不感兴趣,矮小,而去医院要求检查,医生疑为智能低下。对其病因如先天性甲状腺功能低下未能肯定,如需确诊,进一步应做的实验室检查是()
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7岁乳房增大,身高增长加速1年余,初潮及腋毛出现。体检示乳房B4期,阴毛P2期,盆腔B型超声波示子宫,卵巢增大,卵泡直径为0.8cm。黄体生成素释放激素(LHRH)兴奋试验LH的峰值/基值=10。手腕骨X线片示骨龄10岁( ); 女孩,5岁。身材矮小,智力低下,近1个月乳房增大。体检:面色苍黄,臃肿,反应迟钝,皮肤干燥,粗糙,乳房B2期,血清T424μg/L,TSH30mu/L,手腕骨X线片示骨龄4岁.( ); 女孩,7岁,乳房增大5个月,阴道出血3天,体检示乳房B3期,乳晕及小阴唇色素沉着,无阴毛,盆腔作B型超声波示子宫增大,右侧卵巢及小阴唇色素沉着,无阴毛。盆腔B型超声波示子宫增大,右侧卵巢有一2.8cm×2.5cm×2cm囊性占位,LHRH兴奋试验LH的峰值/基值=1.5。手腕骨X线片示骨龄8岁( ); 男孩,5岁。半年来睾丸,阴茎增大,身高增大加速。体检示睾丸G3期,阴毛P2期,声调较粗。手腕骨X线片示骨龄7岁。头颅磁共振示下丘脑区斑片状高低混合信号影。病灶边界欠清,邻近脑室受压,较窄( ); 女孩,3岁。乳房增大2个月来诊。体检示乳房B2期,乳头,乳晕不增大,无色素沉着,外生殖器呈正常幼女型。盆腔作B型超声波示子宫,卵巢不增大,手腕骨X线片示骨龄3.0岁( )
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皮肤粗糙,智力低下,身材矮小,躯干长,四肢短( );皮肤白皙,智力正常,身材矮小,比例匀称( );身材矮小,智力正常,骨龄超前,有提前出现的第二性征发育( );身材矮小,第二性征不发育,有颈蹼、肘外翻( );身材矮小常在第三百分位数左右,年身高增长>4cm,智力和性发育正常( )
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1岁男孩,生后不久反复出现皮肤感染、牙周炎。生后脐带于25天才脱落,身材矮小和智力发育迟缓。最可能是()
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患儿动作发育迟缓、生长落后,智力正常,皮肤正常,血钙低,碱性磷酸酶升高( );生长发育落后,智力低下,皮肤正常,眼距宽,外眼角上斜、鼻梁低、无黏液水肿,常伴有其他先天畸形( );常为过期产,反应低下,常有腹胀,便秘,脐疝,生理性黄疸延长( );共济失调,痉挛性瘫痪,聋哑,智力低下,身材正常( );身材矮小,智力低下,黏液性水肿,血清T4降低,TSH增高( )
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12岁女孩,近1个月来,易饥,多食,消瘦,面红易激动,自觉心悸,颈部增粗。
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12岁女孩,近1个月来,易饥,多食,消瘦,面红易激动,自觉心悸,颈部增粗。
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12岁女孩,近1个月来,易饥,多食,消瘦,面红易激动,自觉心悸,颈部增粗。
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10岁女孩,体型矮小,缺乏第二性征,乳房不发育,无腋毛、阴毛,胸宽,双乳头相距较远,且有智力低下,伴有颈蹼、颈短、下颌小,腭弓高,临床拟诊为先天性卵巢发育不全综合征,以下最具有诊断价值的是()
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