A《进口药品准许证》
B《进口药品注册证》
C《医药产品注册证》
D《进口许可证》
中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()
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中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品,参照进口药品注册申请的程序办理,符合要求的,发给()
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中国香港地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()
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进口在中国香港地区生产的药品应取得()
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进口在中国台湾地区生产的药品首先应取得()
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进口在中国香港地区生产的药品首先应取得()
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香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为()
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药品生产企业接受境外制药厂商的委托在()的药品,不得以任何形式在中国境内销售、使用。
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进口台湾地区生产的药品应取得()
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