A10%
B20%
C1%
D100%
E50%
D/G易位型21-三体综合征最常见的核型是()
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21-三体综合征的确诊依据是()
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21-三体综合征的特点不包括()
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对怀疑21-三体综合征的高危孕妇应检测()
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孕妇,37岁。G2P1,2年前顺产1男婴,确诊为21-三体综合征。本次自然受孕,现孕16周,咨询唐氏筛查事宜,对其合理的建议为()。
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胎儿21-三体的产前诊断主要依据是().
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18-三体综合征筛查结果可采用()为阳性切割值。
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3岁男孩,因智能低下、身材矮小,查染色体检查为:46,XY,-14,+t(14q21q),追查其母,为平衡易位染色体携带者,核型应为()
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患儿,9岁。诊断为"肾病综合征",因水肿、尿少,给予利尿消肿治疗,患儿发生腹胀、乏力,膝反射减弱,心音低钝,心电图出现U波。治疗中需及时补充()
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