A智能落后,特殊面容和生长发育迟缓
B孕妇血清、绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇测定
C染色体核型分析
D有通贯手和特殊皮纹
EB超检查
孕妇,37岁。G2P1,2年前顺产1男婴,确诊为21-三体综合征。本次自然受孕,现孕16周,咨询唐氏筛查事宜,对其合理的建议为()。
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胎儿21-三体的产前诊断主要依据是().
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D/G易位型21-三体综合征最常见的核型是()
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21-三体综合征的特点不包括()
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对怀疑21-三体综合征的高危孕妇应检测()
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患儿诊断为易位型21-三体综合征,其父正常,其母为D/G平衡易位,则第二胎风险率为()
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18-三体综合征筛查结果可采用()为阳性切割值。
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产前筛查要求四联法对18-三体综合征的检出率≥(),假阳性率
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产前筛查要求二联法对18-三体综合征的检出率≥(),假阳性率
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