基因突变的不同遗传学效应。
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根据突变所导致遗传学效应的不同，可将基因突变区分为（）等不同类型。
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半乳糖血症Ⅰ型的发病机制是由于基因突变导致酶遗传性缺乏使（）。
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（）是由特定体细胞的遗传物质改变所致的疾病，可在基因层次或染色体层次，特点是（）。线粒体遗传病是由线粒体基因或是与线粒体成分、功能相关的核基因突变所致的疾病，线粒体基因突变而致的线粒体遗传病呈（）方式。
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根据遗传物质改变是染色体畸变还是基因突变，遗传性疾病可分为（）和（）。基因病又可分为（）和（），其中（）病种类较多，而（）发病率较高。
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一个遗传平衡的群体中，白化病的发病率为1/10000，适合度为0.40，该基因突变率为（）。
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同一基因座上的基因可以发生多次不同的突变，而形成（）。
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一个遗传平衡的群体中，已知苯丙酮尿症的群体发病率为0.00005，适合度为20%，其基因突变率为（）。
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在一个遗传平衡的群体中，男性血友病（XR）发病率为0.0001，选择系数为0.90，该基因突变率为（）。
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