根据突变所导致遗传学效应的不同，可将基因突变区分为（）等不同类型。

简述基因突变的不同遗传学效应。

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基因突变的不同遗传学效应。

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半乳糖血症Ⅰ型的发病机制是由于基因突变导致酶遗传性缺乏使（）。

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由于基因突变导致酶缺陷使代谢底物堆积所引起的疾病是（）。

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碱基替换后，密码子改变并导致氨基酸变化，使多肽链氨基酸序列发生改变并引起基因病的遗传学效应称为（）。

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根据遗传物质改变是染色体畸变还是基因突变，遗传性疾病可分为（）和（）。基因病又可分为（）和（），其中（）病种类较多，而（）发病率较高。

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假肥大型肌营养不良（DMD）是一种X连锁隐性遗传病，一个女性的弟弟和舅舅都患DMD，试问这个家庭中DMD基因是否由遗传还是突变而来？谁是肯定的携带者？谁是可能的携带者？这位女性婚后所生儿子中，遗传DMD的风险如何？

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（）是由特定体细胞的遗传物质改变所致的疾病，可在基因层次或染色体层次，特点是（）。线粒体遗传病是由线粒体基因或是与线粒体成分、功能相关的核基因突变所致的疾病，线粒体基因突变而致的线粒体遗传病呈（）方式。

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苯丙酮尿症是由于哪种基因突变导致的（）。

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