新药申请所需的连续（）个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产；新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。
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药品产品批号是怎样构成的？
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药品发运的零头包装只限（）批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号，并建立（）记录。
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生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的（）及（）、必要的操作室应当（）或以其他方式标明生产中的产品或物料名称、规格和批号，如有必要，还应当标明生产工序。
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以“互联网+工业”为例，移动互联网、云计算、大数据和物联网的出现，颠覆了（）的传统流程，消除了生产与消费之间的鸿沟
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用药前应检查药品质量、有效期和批号，做到三不用。“三不用”不包括下列哪项（）
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某厂家生产的避孕套，批号为0610237，批号中最后一位数字“7”表示（）。
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确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量是谁的职责？
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过度包装使包装材料的用量惊人，以包装用的纸盒为例，每年全国平均生产衬衫12亿件，包装盒用纸量达24万吨，相当于砍掉了（）万棵碗口粗的树
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