药品产品批准文号的格式是怎样的？
简答题查看答案
包装结束时，未打印批号的包装材料怎样管理？已打印批号的剩余包装材料怎样处理？
简答题查看答案
药品发运的零头包装只限（）批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号，并建立（）记录。
填空题查看答案
以药品的生产批号：20080621A为例，请说出它代表的意思。
简答题查看答案
用药前应检查药品质量、有效期和批号，做到三不用。“三不用”不包括下列哪项（）
单选题查看答案
同一产品同一批号不同渠道的退货可以一起记录、存放和处理。
判断题查看答案
原则上收纸后，一个托盘必须放置二个批号的产品。
判断题查看答案
新药申请所需的连续（）个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产；新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。
单选题查看答案
单独打印或包装过程中在线打印的信息（）如产品批号或有效期均应当（），确保其正确无误，并予以（），如手工打印，应当（）增加。
填空题查看答案