简答题

简述肢带型肌营养不良症的临床特点。

正确答案

肢带型肌营养不良症属常染色体显性或隐性遗传病,病变主要累及肢体近端。儿童、青少年或成人期发病,多在10~20岁,男女均可患病。首发症状常为骨盆带肌肉萎缩,腰椎前凸,上楼困难,步态呈鸭步,下肢近端无力,上楼及从座位站起困难。以后肩胛带肌肉受累萎缩,抬臂困难,出现翼状肩胛。头面部肌肉一般不受累,有时可伴腓肠肌假性肥大。病情进展缓慢,平均于发病后20年左右丧失行动能力。肌电图和肌活检均显示肌源性损害,CK、LDH等血清肌酶常显著增高,心电图正常。

答案解析

相似试题
  • 简述慢性多发性肌炎与肢带型肌营养不良症的鉴别。

    简答题查看答案

  • 肢带型肌营养不良症与多发性肌炎主要的鉴别依据是( )

    单选题查看答案

  • Thomsen病通常不伴肌无力和肌萎缩,但至儿童早期症状牙进展,成年期趋于稳定,自出生就存在全身性( );Duchenne型肌营养不良患儿肢体近端肌萎缩明显,90%的患儿可见肌肉脂肪浸润引起腓肠肌( );肢带型肌营养不良也称为( )

    配伍题查看答案

  • 简述眼肌型肌营养不良症的临床特点。

    简答题查看答案

  • 简述远端型肌营养不良症的临床特点。

    简答题查看答案

  • 简述眼咽型肌营养不良症的临床特点。

    简答题查看答案

  • 简述Landouzy-Dejerine型肌营养不良症的临床特点。

    简答题查看答案

  • Duchenne型肌营养不良症的下列哪项表述是错误的( )

    单选题查看答案

  • 试述Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症的异同。

    简答题查看答案