根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有（）。

根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品经营企业应有不合格药品专用存放场所。

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根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品经营企业应有不合格药品专用存放场所。

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根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品经营企业应有不合格药品专用存放场所。

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根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当拒收的是未按规定加印或者加贴中国药品（）。

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根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当拒收的是未按规定加印或者加贴中国药品（）。

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根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的办公场所和库房。

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根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的办公场所和库房。

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根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业采购活动应当确定的合法资格是（）。

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根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业采购活动应当确定的合法资格是（）。

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根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库时应当附加盖企业药品聘为专用章原件章的是（）。

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