患者男性，15岁。病史7年，8岁开始出现失神发作，逐渐发作频率增加，正规口服抗癫痫药物治疗后，发作次数一度减少。12岁时，癫痫发作频繁，几乎每天发作1次，虽口服多种抗癫痫药，也无法控制。无头痛、呕吐等症状。神经科查体无阳性发现。脑电图提示：左侧颞阵发性尖波和棘慢波，以颞叶为主。颅脑MRI见下图。
患者男性，15岁。病史7年，8岁开始出现失神发作，逐渐发作频率增加，正规口服抗癫痫药物治疗后，发作次数一度减少。12岁时，癫痫发作频繁，几乎每天发作1次，虽口服多种抗癫痫药，也无法控制。无头痛、呕吐等症状。神经科查体无阳性发现。脑电图提示：左侧颞阵发性尖波和棘慢波，以颞叶为主。颅脑MRI见下图。
A胚胎期发育不良性神经上皮肿瘤（DNT）
B星形细胞瘤
C幕上原始神经外胚层肿瘤（PNET）
D少突星形细胞瘤
E胶质瘤母细胞瘤
A好发于幕上，大多数肿瘤位于颞叶
B常见于儿童及青年人
C预后良好，一般不影响患者生存
DWHOⅡ级
E主要表现为复杂性局灶性癫痫发作，常为顽固性而不易控制
A全脑脊髓放疗
B手术切除
C化疗
D同步放化疗
E立体定向放疗
患者男性，15岁。病史7年。8岁开始出现失神发作，逐渐发作的频率增加，10岁以后，失神发作继之以吸吮动作，意识丧失。正规口服抗癫痫药物治疗后，发作次数一度减少；12岁时，癫痫发作频繁，几乎每天发作1次，虽口服多种抗癫痫药，仍无法控制。无头痛、呕吐等症状。神经科查体无阳性发现。
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患者男性，15岁。病史7年。8岁开始出现失神发作，逐渐发作的频率增加，10岁以后，失神发作继之以吸吮动作，意识丧失。正规口服抗癫痫药物治疗后，发作次数一度减少；12岁时，癫痫发作频繁，几乎每天发作1次，虽口服多种抗癫痫药，仍无法控制。无头痛、呕吐等症状。神经科查体无阳性发现。
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患者男性，15岁。病史7年。8岁开始出现失神发作，逐渐发作的频率增加，10岁以后，失神发作继之以吸吮动作，意识丧失。正规口服抗癫痫药物治疗后，发作次数一度减少；12岁时，癫痫发作频繁，几乎每天发作1次，虽口服多种抗癫痫药，仍无法控制。无头痛、呕吐等症状。神经科查体无阳性发现。
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患者男性，15岁。病史7年。8岁开始出现失神发作，逐渐发作的频率增加，10岁以后，失神发作继之以吸吮动作，意识丧失。正规口服抗癫痫药物治疗后，发作次数一度减少；12岁时，癫痫发作频繁，几乎每天发作1次，虽口服多种抗癫痫药，仍无法控制。无头痛、呕吐等症状。神经科查体无阳性发现。
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患者男性，15岁。病史7年，8岁开始出现失神发作，逐渐发作频率增加，正规口服抗癫痫药物治疗后，发作次数一度减少。12岁时，癫痫发作频繁，几乎每天发作1次，虽口服多种抗癫痫药，也无法控制。无头痛、呕吐等症状。神经科查体无阳性发现。脑电图提示：左侧颞阵发性尖波和棘慢波，以颞叶为主。颅脑MRI见下图。 宜采取的治疗策略是（）
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患者男性，20岁。病史5年。14岁开始出现复杂部分性癫痫，发作前常有恶心和腹部不适感。19岁时，癫痫发作频繁，几乎每天发作1次，虽口服多种抗癫痫药，也无法控制。无头痛、呕吐等症状。神经科查体无阳性发现。
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