单选题
A先向国家食品药品监督管理局递交申请，批准后方可生产
B是市场短缺的药品品种
C经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用
D经省级药品检验所检验合格后供患者使用
正确答案
答案解析
略
相似试题
根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构向患者提供所用药品时应当提供（）
单选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是（）
单选题查看答案
未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定应（）
单选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂药事管理的说法，错误的是（）
单选题查看答案
《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗用毒性药品的标签应为（）
单选题查看答案
《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗单位除药剂科（室）外，可以配制、供应药品的科室是（）
单选题查看答案
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（）
单选题查看答案
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的做法，错误的是（）。
单选题查看答案
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是（）
单选题查看答案