单选题
A进货检查验收制度
B经济核算制度
C药品试用制度
D药品审批制度
E专家论证制度
正确答案
答案解析
略
相似试题
依照《药品注册管理办法》规定，以下新药证书的格式，错误的是（）
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评审后符合新药临床试验规定的，国家食品药品监督管理总局将哪项发给新药申请单位（）
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评审后不符合新药临床试验规定的，国家食品药品监督管理总局将哪项发给新药申请单位（）
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新药临床试验申请时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，向所在哪个管理部门如实报送有关资料。（）
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新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局依据综合意见，做出审批决定。符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给（）
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依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）
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评审后符合新药生产规定的，国家食品药品监督管理局将哪项发给新药申请单位（）
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生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（）
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在新药资料申报后，省级药品监督管理部门应该首先进行的步骤是（）
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