单选题
A药品经营企业
B药品批发企业
C药品零售企业
D药品生产企业
E药品使用单位
正确答案
答案解析
略
相似试题
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是（）
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药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）
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药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）
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药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的（）
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药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）
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药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员应当接受当地药品监督管理部门设置的药品检验机构的（）。
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某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》在下列哪种情形下，若原发证机关注销了该药品零售企业《药品经营许可证》，该药品零售企业可以申请行政复议或者行政诉讼（）
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从事生产、销售假药企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）
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根据《药品管理法》的规定，从事生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）
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