讨论药物蛋白结合率的临床意义。
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药物与血浆蛋白结合的强弱、结合率的高低，与药物的分离萃取方法无关。
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药物与血浆蛋白结合存在竞争抑制作用，这种置换作用主要对（）表观分布容积、（）结合率的药物影响大，故华法林与保泰松合用时需调整剂量，否则易引起（）反应。
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测定血浆蛋白结合率的常用方法有（）、（）。
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测定血浆蛋白结合率的常用方法（）
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蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时，游离浓度变化不大，对于毒副作用较强的药物，不易发生用药安全问题。
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在测定血样时，首先应去除蛋白质。加入水溶性的有机溶剂，可使蛋白质的分子内及分子间的（）发生变化而使蛋白质凝聚，使与蛋白质结合的药物释放出来
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药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升倒0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会发生怎样的变化（）。
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药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响？
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