蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时，游离浓度变化不大，对于毒副作用较强的药物，不易发生用药安全问题。

血浆蛋白结合率较低，脑脊液中浓度较高的药物是（）

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药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升倒0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会发生怎样的变化（）。

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当药物与蛋白结合率较大时，则（）

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药物与血浆蛋白结合存在竞争抑制作用，这种置换作用主要对（）表观分布容积、（）结合率的药物影响大，故华法林与保泰松合用时需调整剂量，否则易引起（）反应。

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多数单糖是以游离形式存在，只有少数单糖如葡萄糖、果糖等以结合状态存在。

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四环素操纵子中的抗性基因的转录受（）的负调控，而阻遏蛋白的活性受到（）的（）调控，其在四环素存在时会优先结合药物而无法与转录调控元件结合，即不能发挥阻遏转录的作用。

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在生理状况下，动脉血压越高肾小球滤过率越大。

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新生儿使用磺胺类药物可使血浆游离胆红素浓度增加，以致出现新生儿核黄疸，这是因为磺胺类药物可（）。

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药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响？

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