单选题
A全部a表现型
B全部A表现型
CA表现型和a表现型
DA表现型为缺体
正确答案
答案解析
略
相似试题
在利用单体进行隐性基因定位时，在F1代中单体个体成单的染色体总是来源于单体亲本。
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利用单体测定某隐性基因（a）所在染色体，如果a基因正好在某单体染色体上，则F1代表现（）表现型，如果a基因不在某单体染色体上，则F1代将表现（）表现型。
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金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制，绿色羽毛由基因A控制。在一组合的后代中，所有的雄雀都是绿毛的，雌雀都是黄棕色的。该组合的亲本父本基因型为（）
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右图为进行性肌肉营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，问7号的致病基因是由（）。
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关于隐性伴性遗传基因的说法，正确的是：（）
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对于某隐性遗传病而言，若双亲正常，子代中仅出现女性患者，则“关于该性状的基因a位于性染色体上，而且在X和Y染色体上都有座位”是最有可能的解释之一。
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在老鼠中，基因C决定色素的形成，其隐性等位基因c则为白化基因；基因B决定黑色素的沉积，其隐性等位基因b在纯合时导致棕色表现型；基因A决定毛尖端黄色素的沉积，其隐性等位基因a无此作用；三对等位基因独立遗传，且基因型为C_A_B_的鼠为栗色鼠。有两只基因型相同的栗色鼠甲、乙，其交配后代有三种表现型，比例约为：栗色：黑色：白化=9：3：4。下列相关叙述错误的是（）
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a和b是不通顺反子的隐性突变。基因型甲为和乙为的两个个体表现型将是（）
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人的红绿色盲，由X连锁的隐性基因c造成的，而白化病是常染色体上一隐性基因a造成，现有一对纯合体夫妇，女子无色盲但有白化病，男子是色盲但不是白化病，则其后代的表型如何？
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