单选题
A省级药品监督管理部门
B省级卫生管理部门
C国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D卫生与计划生育委员会
E市级药品监督管理部门
正确答案
答案解析
略
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负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是（）
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负责组织技术人员对新药生产申报资料进行技术审评的部门是（）
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进行新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至少几次技术审评（）
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新药临床试验申请时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，向所在哪个管理部门如实报送有关资料。（）
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新药临床试验申请初审和现场核查时，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是（）
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药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行（）
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新药临床试验申请过程中，药品监督管理部门首先需要在临床试验前进行的工作是（）
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评审后符合新药临床试验规定的，国家食品药品监督管理总局将哪项发给新药申请单位（）
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评审后不符合新药临床试验规定的，国家食品药品监督管理总局将哪项发给新药申请单位（）
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