药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。（）

根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当加强对抗菌药物生产、经营企业在本机构销售行为的管理，对存在不正当销售行为的企业，应当及时采取暂停进药、清退等措施。

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根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当加强对抗菌药物生产、经营企业在本机构销售行为的管理，对存在不正当销售行为的企业，应当及时采取暂停进药、清退等措施。

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经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备经营区的市级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员。（）

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对开办经营（）的药品零售企业，要求应当配备执业药师。

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药品经营企业应当对其购销人员进行药品相关的（）知识培训。

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从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地（）食品药品监督管理部门提出申请，并提交相关资料。

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根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有（）。

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根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有（）。

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从事（）的企业，应当将医疗器械销售给合法的购货者，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实。

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