《进口药品注册证》的有效期是（）
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每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，是药品的（）
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药品生产、经营企业注册登记的部门是（）
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经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）
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需到工商行政管理部门依法办理登记注册的证件有（）
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国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是（）
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减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）
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关于药品有效期的表述，正确的是（）
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药品有效期标注错误的是（）
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