A增强亲脂性,有利于吸收,活性增强
B降低亲脂性,不利于吸收,活性下降
C增强亲脂性,使作用时间缩短
D降低亲脂性,使作用时间延长
E适度的亲脂性有最佳活性
生物药剂学分类系统,根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合,将药物分为四类;阿替洛尔属于第三类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于();卡马西平属于第二类,是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于()
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在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加()
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在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加()
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药物经生物转化后其活性的变化是()
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以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是()
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药物的内在活性是指()
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显著降低肾素活性的药物是()
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下列不属于影响自体活性物质药物是()
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药物结构中与FeCl3发生反应的活性基团是()
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