A暂停生产、销售、使用的措施
B撤销药品批准文号的行政处罚措施
C警告与没收的行政处罚措施
D没收并处罚款的行政措施
E查封扣押的行政强制措施
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作()
多选题查看答案
根据《药品管理法》,对以欺骗手段取得许可证者,药品监督管理部门几年内不受理申请()
单选题查看答案
《药品管理法》规定开办药品经营企业,必须具有的条件之一是()
单选题查看答案
《药品管理法》未作规定的制度是()
单选题查看答案
医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,也可使用药品的商品名
判断题查看答案
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,审批麻醉药品、第1类精神药品批发企业的是()
单选题查看答案
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为()
多选题查看答案
药学部门对易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品的管理有()
多选题查看答案
《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂是指()
单选题查看答案