我国《药品管理法》规定，对（）药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。

我国药品管理法规定，国家对麻醉药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。

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《药品注册管理办法》规定，新药申请是指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型，改变给药途径，增加新的适应证或制成新的复方制剂，应按新药申请管理

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药品生产质量管理规定（GMP）

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《药品管理法》和《医疗机构药事管理暂行规定》指出，按有关规定依法经过（）的药学技术人员，方可从事药学专业技术工作，（）不得从事药学技术工作。

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药品有效期规定了药品只在（）使用。超过了有效期的药品就是（）

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特殊管理药品，包括：（）

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试述药品会计管理系统应该具备哪些功能。

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现行《中华人民共和国药品管理法》什么时候开始施行的（）

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根据国家的有关规定，医院通常按照药品的批发价格购买，以零售价格销售，其药品的加成率为（）

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