《药品注册管理办法》规定，新药申请是指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型，改变给药途径，增加新的适应证或制成新的复方制剂，应按新药申请管理

在现行的《药品注册管理办法》中，将中药、天然药物注册分为（）类。

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我国《药品管理法》规定，对（）药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。

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我国药品管理法规定，国家对麻醉药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。

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药品生产质量管理规定（GMP）

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药品成本间接费用是指不能直接计入药品成本分摊的管理费用，如药品管理工作的职工的基本工资、补助工资、其他工资等。

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国家定价是指最高限价，医疗机构和企业可以低于国家规定最高限价销售药品，但任何情况下均不得高于国家规定的最高零售价销售。

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（）和（）应当重新申请注册。

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哪些情况不能申请医师执业注册？

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《药品管理法》和《医疗机构药事管理暂行规定》指出，按有关规定依法经过（）的药学技术人员，方可从事药学专业技术工作，（）不得从事药学技术工作。

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