AL-谷氨酸脱羧酶
B二氢生物碟呤还原酶
C6-丙酮酰四氢碟呤合成酶
D酪氨酸羟化酶
E苯丙氨酸-4-羟化酶
典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏（）
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苯丙酮尿症的发病是由于哪种物质的代谢障碍（）
患儿2岁，生后半年发现智力落后，尿有霉臭味，8个月开始出现癫痫小发作，诊断为典型苯丙酮尿症，给予低苯丙氨酸饮食，每日允许摄入量应为（）
有关苯丙酮尿症的治疗，下列哪项不正确（）
苯丙酮尿症的诊断需作下列哪项检查（）
苯丙酮尿症的遗传方式是（）
苯丙酮尿症治疗主要是（）
苯丙酮尿症临床表现最突出的特点是（）
新生儿期苯丙酮尿症诊断的主要依据是（）
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