A酪氨酸羟化酶
B谷氨酸羟化酶
C苯丙氨酸羟化酶
D二氢生物蝶呤还原酶
E羟苯丙酮酸氧化酶
经典型苯丙酮尿症，是由于缺乏下列哪种酶引起的苯丙氨酸代谢障碍（）
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患儿2岁，生后半年发现智力落后，尿有霉臭味，8个月开始出现癫痫小发作，诊断为典型苯丙酮尿症，给予低苯丙氨酸饮食，每日允许摄入量应为（）
苯丙酮尿症的遗传方式是（）
苯丙酮尿症表现为（）
苯丙酮尿症治疗主要是（）
苯丙酮尿症属于（）
苯丙酮尿症屑属于（）
苯丙酮尿症临床表现最突出的特点是（）
苯丙酮尿症神经系统表现主要为（）
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