A乙制药厂商
B疫苗销售地省级药品监督管理部门
C甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
D甲药品批发企业
我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的降压药,降压药在销售中出现了重大安全隐患,应实施召回。该召回行为的主体应是()
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我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗,该疫苗在销售中出现了重大安全隐患,应实施召回。根据《药品召回管理办法》,该召回行为的主体应是()
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药品生产企业接受境外制药厂商的委托在()的药品,不得以任何形式在中国境内销售、使用。
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甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。
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甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。
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甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。
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甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。
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甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存()
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甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存()
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