题干本题共包含 3 个小题

下面是一例Bruton免疫球蛋白缺乏症的家系，请回答下列问题：

简答题第1题

III-3与随机正常男子婚配，子代得病的风险是多少？

正确答案

女儿：0
儿子：1/2

答案解析

略

简答题第2题

III-8与随机正常男子婚配,子代得病风险是多少？

正确答案

女儿：0
儿子：1/2
X1/2=1/4

答案解析

略

简答题第3题

此遗传家系最可能的遗传方式及其遗传特点。

正确答案

XR
①呈隔代遗传
②患者均为男性
③患者的双亲表现型正常，其母是致病基因携带者

答案解析

略

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基因突变导致蛋白质结构改变和合成量的变化均能导致特定疾病发生，各举一例说明之。
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粒细胞缺乏症极大多数为药物或化学品通过免疫原理而引起发病。
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免疫抑制药都缺乏选择性和特异性。
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关于Bruton综合征的发病机制正确的是（）。
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