RNA聚合酶首先在（）部位（promoter）与DNA结合，形成转录泡（transcription bubble），并开始转录。

下面（）不是真核生物的RNA聚合酶Ⅱ的启动子的主要部位。

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RNA聚合酶II的启动子也包含若干序列元件，只是它们比聚合酶I和聚合酶III的启动子更加复杂多样。首先，在转录起始位点附近发现一个松散保守的（）序列（即（））。很多聚合酶II的启动子在起始位点上游约25个核苷酸处具有一个（）框。这种元件的共有序列是（），除了位置不同外，它与原核生物的（）元件很相似。它是第一个识别聚合酶II的因子（）的结合位点。

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真核生物中RNA聚合酶有三种类型，其中RNA聚合酶I催化（）合成；RNA聚合酶II催化（）合成；RNA聚合酶III催化（）合成。

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真核细胞中的RNA聚合酶仅在细胞核中有活性。

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在细菌转录中，使RNA聚合酶和DNA启动子牢固结合的关键因子是（）。

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在乳糖操纵元中，LacⅠ基因编码的蛋白结合在（）从而阻止RNA聚合酶起始转录。

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DNA的复制需要DNA聚合酶和RNA聚合酶。

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细菌细胞用一种RNA聚合酶转录所有的RNA，而真核细胞则有三种不同的RNA聚合酶。

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在RNA聚合酶沿着DNA模板移动的整个过程中形成的RNA的长度及DNA未解开的区域长度均保持不变。

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