A法律
B行政法规
C行政规章
D地方性法律
属于药品分装管理制度的内容是（）
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属于不合格药品的管理制度的内容是（）
属于有效期规定药品的管理制度内容的是（）
生产销售假劣药品的有关人员应成承担哪些法律责任？
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药品生产经营企业或医疗机构从无许可证的企业购进药品应承担的法律责任。
《药品管理法》规定药品批准文号的有效期为（）
下列药品中的包装上必须有专有标识（）
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药品购销合同中的质量条款可不需注明（）。
根据药品管理法规定，下列那些方法不能用于药品的促销：（）。
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