A进口第一类医疗器械备案,备案人向省级药品监督管理部门提交备案资料
B进口第二类、第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证
C香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证
D香港、澳门、台湾地区医疗器械的备案向国家药品监督管理部门提交备案资料
关于境内医疗器械注册管理错误的是()
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关于医疗器械使用管理错误的是()
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关于医疗器械说明书和标签管理,错误的是()
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根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的做法,错误的是()。
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根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,关于外配处方管理的说法,错误的是()
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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构药剂药事管理的说法,错误的是()
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进口医疗器械的注册证格式为()
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下列关于医疗器械的说法错误的是()
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根据医疗器械管理的基本要求,下列医疗器械管理格式错误的是()
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