药品生产企业在实施召回的过程中，一级召回每（）日，二级召回每（）日，三级召回每（）日，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品召回进展情况。
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《药品召回管理办法》中规定药品召回的监督管理工作由什么部门负责？
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《药品召回管理办法》中规定根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为哪几级？
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《药品召回管理办法》中规定的责令召回是指什么？
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药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在（）日内，二级召回在（）日内，三级召回在（）日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。
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《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患评估的主要内容包括哪些？
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《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患调查的内容可以包括几项内容？
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《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患调查针对药品生产环节有哪些内容？
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药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定（）并组织实施，一级召回在（）小时内，二级召回在（）小时内，三级召回在（）小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
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