填空题

药品生产企业在实施召回的过程中,一级召回每()日,二级召回每()日,三级召回每()日,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品召回进展情况。

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

相似试题
  • 药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制定()并组织实施,一级召回在()小时内,二级召回在()小时内,三级召回在()小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。

    填空题查看答案

  • 药品生产企业在启动药品召回后,一级召回在()日内,二级召回在()日内,三级召回在()日内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。

    填空题查看答案

  • 《药品召回管理办法》中,药品生产企业实施主动召回的程序顺序是什么?

    简答题查看答案

  • 《药品召回管理办法》中规定的一级召回、二级召回、三级召回是怎样划分的?

    简答题查看答案

  • 药品召回的进展过程应当有记录,并有最终报告。产品()、()及()情况应当在报告中予以说明。

    填空题查看答案

  • 药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定,未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的,会承担什么法律责任?

    简答题查看答案

  • 药品生产企业在召回完成后,应当进行哪些工作?

    简答题查看答案

  • 药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。其中召回计划应当包括什么内容?

    简答题查看答案

  • 药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。其中调查评估报告应当包括什么内容?

    简答题查看答案