A国务院卫生行政部门
B国务院药品监督管理部门
C省级药品监督管理部门
D省级卫生行政部门
E市级药品监督管理部门
药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的（）
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药品生产质量管理规范（）
医院对药品实行的管理办法是（）
制定医疗用毒性药品管理办法的目的是（）
《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定（）
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）
《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）
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