A由甲公司向卫生行政部门申请卫生许可证变更
B由乙公司向卫生行政部门申请卫生许可证变更
C甲乙双方签订转让协议,原卫生许可证继续有效
D注销甲公司的卫生许可证,由乙公司向卫生行政部门重新申请
消毒剂、消毒器械、卫生用品、一次性使用医疗用品的生产企业应取得()卫生许可证,方可从事消毒产品的生产。
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已取得卫生部许可批件的某国产消毒剂生产企业,在申请变更许可批件备注栏中实际生产企业时,除应提供变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见等资料外,还应提供三批产品的有效成分含量、pH值和以下哪项报告()。
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取得卫生许可证的消毒产品生产企业变更()、()或者()的,应当向原发证机关提出申请,经审查同意,换发新证。新证延用原卫生许可证编号。
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取得卫生许可批件的皮肤、黏膜消毒剂在生产过程中添加抗生素类药物或去甲肾上腺素及其盐类等激素类的禁用物质,卫生部经重新审查并确认生产企业擅自更改产品配方的,可依据《消毒管理办法》规定可进行()处罚
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消毒产品生产企业卫生许可证的生产项目分为()类、()类、()类和()类。
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消毒产品生产企业卫生许可证有效期满前()个月,生产企业应当向原发证机关申请换发卫生许可证。
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消毒产品生产企业卫生许可证有效期为(),()复核一次。
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从事消毒剂、消毒器械、卫生用品生产的企业必须取得()后方可从事消毒产品的生产。
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卫生监督信息报告系统中,消毒产品被监督单位信息卡的报告范围是已取得()证的消毒产品生产单位。
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