A国家
B省级
C市级
D县级
医疗保健机构等单位使用的消毒药剂、消毒器械、一次性使用的医疗卫生用品,必须是获得卫生部“卫生许可”的产品。
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血液透析室使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定。一次性使用的医疗器械、器具()
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从事消毒剂、消毒器械、卫生用品生产的企业必须取得()后方可从事消毒产品的生产。
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消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为()。
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《消毒产品生产企业卫生规范》规定对消毒器械生产企业产品卫生质量自检的项目有()。
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消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为四年。有效期满前(),生产企业或者进口产品代理商应当按照卫生部消毒产品申报与受理规定的要求提出换发卫生许可批件申请。
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消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品,湿热消毒温度及时间应为()
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集中管理是将全院所有需要复用的医疗用品、器械的再处理过程,包括回收、清洗、消毒、灭菌、发放等集中由消毒供应中心完成的管理模式。
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医师应当使用经国家有关部门()的药品、消毒药剂和医疗器械。
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