单选题
A单纯男性化型
B失盐型
C非典型型
D隐匿型
E男孩性早熟
正确答案
答案解析
略
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21-羟化酶缺乏症可分为（）
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下列哪项是21-羟化酶缺乏的特异性指标（ ）
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苯丙酮尿症患儿绝大多数为缺乏苯丙氨酸-4-羟化酶所致，是氨基酸代谢障碍中较常见的一种，属常染色体显性遗传。（ ）
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对先天性肾上腺皮质增生症的21-羟化酶缺陷最具有诊断意义的检查是（）
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11β-羟化酶缺陷症（ ）；单纯男性化型CAH（ ）；17-羟化酶缺乏症（ ）；失盐型CAH（ ）；18-羟化酶缺乏症（ ）
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11β-羟化酶缺乏症（）
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11β-羟化酶缺乏症（ ）
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