A药物作用最强
B药物的吸收过程已完成
C药物的消除过程正开始
D药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E药物在体内分布达到平衡
静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,到达稳态浓度的时间取决于()
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药物吸收达到平衡或稳态时,按照血药浓度推算体内药物总量在理论上应占有的体液容积()
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恒量、间隔一个半衰期给药,经过几个血浆半衰期体内药物达稳态浓度?()
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药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升倒0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B合用时,药物A的药理效应会发生怎样的变化()。
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达到稳态血药浓度时,体内药物的消除速度等于()。
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某药物的平均稳态血药浓度为40μg/ml,其口服吸收率为0.375,清除率为87.5ml/h,给药间隔时间为6小时,试求给药剂量。
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以近似血浆T1/2时间间隔给药,为迅速达到稳态浓度,可将首次剂量()
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在测定血浆或其它生物样品中药物浓度时应进行质量控制?
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某一弱酸性药物pKa=4.4,当尿液pH为5.4,血浆pH为7.4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的()。
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