单选题
A药品说明书和标签由国家药品监督管理部门在审批药品时予以核准，药品生产企业印制时，应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签，不得擅自增加或删改原批准的内容
B药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料
C药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
D药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确、易懂，以便患者自行判断、选择和使用
正确答案
答案解析
略
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根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是（）。
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根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）。
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根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）
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《药品说明书和标签管理规定》属于（）
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《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括（）
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