A小微企业
B大型企业
C中型企业
D以上均不对
提高药品医疗器械注册收费标准,每()调整一次。
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提高药品医疗器械注册收费标准,每()调整一次。
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目前药品注册申请中存在的主要问题有()
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全面公开药品医疗器械注册的受理、技术审评、产品检验和现场检查条件与相关技术要求。
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药品注册费标准中常规项补充申请注册费标准是()
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根据国务院机构改革方案,组织制定和调整药品、医疗服务价格和收费标准的部门是()
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申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构应当符合的条件包括()
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从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地()食品药品监督管理部门提出申请,并提交相关资料。
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对临床试验数据弄虚作假的申请人,依据有关规定,自发现之日起,()内不受理其申报该品种的药品注册申请。
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