药品注册费标准中常规项补充申请注册费标准是（）

药品注册费标准中国产临床试验新药注册费标准是（）

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国务院食品药品监督管理部门和省级食品药品监督管理部门依照法定职责，对新药临床试验申请、（）开展行政受理、现场检查/核查、技术审评等注册工作，并按标准收取有关费用。

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提高药品医疗器械注册收费标准，每（）调整一次。

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提高药品医疗器械注册收费标准，每（）调整一次。

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目前药品注册申请中存在的主要问题有（）

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医疗器械产品注册费标准中第二类首次注册境内标准是（）

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医疗器械产品注册费标准中第三类首次注册境内标准是（）。

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（）申请创新药品医疗器械注册收费给予适当优惠。

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对临床试验数据弄虚作假的申请人，依据有关规定，自发现之日起，（）内不受理其申报该品种的药品注册申请。

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