多选题
A国务院药品监督管理部门
B省级药品监督管理部门
C市级药品监督管理部门
D市级以上药品检验机构所
E中国食品药品检定研究院
正确答案
答案解析
略
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根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（）
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现行《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
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《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）
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依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产的疗效不确、不良反应大的药品，应当（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药品的（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是（）
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以委托生产的药品包括（）
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