在生产的每一阶段，应当保护（）免受微生物和其他污染。
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无菌药品生产过程中的污染（如活生物、放射危害）可能损坏尘埃粒子计数器时，应当在（）和（）期间进行测试
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应当定期对破袋、融浆的生产过程进行（），并对混合血浆进行（）检查，以尽可能降低（）微生物污染。
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在中药材前处理的生产过程中应当采取什么措施防止微生物污染？
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应当根据所用灭菌方法的效果确定灭菌前产品微生物污染水平的（），并定期（）。
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对需控制热原或细菌内毒素污染水平的生产工艺，应当在设备（）验证文件中有详细阐述。
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违反国家规定，对污染源监控系统进行（），会造成污染源监控系统不能正常运行的。
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企业应当采取适当措施，避免体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员从事（）的生产。
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每一步无菌药品生产操作应当达到适当的（）标准，尽可能降低产品或所处理的物料被（）或（）污染的风险。
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